文献类型：期刊文章

作　　者：张俊文[1,2] 丛晓杰[1] 赵乔佳杰[1] 杨霞[1] 李梦[1] 陈虹[1] 米蕊芳[1] 金贵善[2] 黄秉仁[1] 刘福生[2]

机构地区：[1]中国医学科学院&北京协和医学院基础医学院医学分子生物学国家重点实验室,北京100005 [2]北京市神经外科研究所脑肿瘤研究中心首都医科大学附属北京天坛医院,北京100050

出　　处：《中国科学：生命科学》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81302186;81372354;81672478);北京市自然科学基金(批准号:7151002);生物医用材料北京实验室;北京市神经外科研究所青年基金(批准号:2016003);北京市医管局青苗计划(批准号:QML20150505)资助

年　　份：2017

卷　　号：47

期　　号：7

起止页码：718-727

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2017_2018、JST、PUBMED、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：最新发现的干扰素λ表现出抗病毒、抗增殖和促凋亡活性,同I型干扰素一样干扰素λ结合干扰素λ受体复合体后进行信号传递.干扰素受体是由干扰素受体1和白介素10的受体2形成异二聚体,但是干扰素λ信号通路的分子调控机制仍不清楚.本研究分别运用谷胱甘肽巯基转移酶沉淀试验和免疫共沉淀试验证明了Ran蛋白的结合蛋白RanBPM与干扰素λ受体1相互作用.干扰素λ1能够促进干扰素λ受体1与RanBPM的相互作用和影响RanBPM在细胞内的分布.干扰素λ受体1与RanBPM的相互作用与保守的TRAF6的结合位点无关.RanBPM作为一个支架蛋白通过调控干扰素刺激反应元件的活性,是新的调控干扰素λ途径的蛋白.

关 键 词：干扰素λ  干扰素λ受体1  相互作用 RANBPM

分 类 号：Q78]