文献类型：期刊文章

作　　者：张蕊[1] 张天布[2] 范怡伦[3] 张钰洋[3] 杨雪文[3] 马捷[3]

ZHANG Rui ZHANG Tian-bu FAN Yi-lun ZHANG Yu-yanga YANG Xue-wen MA Jie(Translational Medicine Center, Hong Hui Hospital of Xi＇an Jiaotong University Health Science Center, Xi＇an 710054 Department of Psychiatry, Shaanxi Provincial People＇s Hospital of Xi＇an Jiaotong University Health Science Center, Xi＇an 710068 Department of Genetics and Molecular Biology, Xi＇an Jiaotong University Health Science Center, Xi＇an 710061, China)

机构地区：[1]西安交通大学医学部附属红会医院转化医学中心,陕西西安710054 [2]西安交通大学医学部附属陕西省人民医院精神科,陕西西安710068 [3]西安交通大学医学部生物化学与分子生物学系,陕西西安710061

出　　处：《西安交通大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.31371298;81301151);国家级大学生创新性实验项目(No.GJ201610698087);教育部新世纪优秀人才支持计划(No.NCET-13-0452)~~

年　　份：2017

卷　　号：38

期　　号：5

起止页码：669-673

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的用分子生物学的方法来检测microRNA-181b对EGR3基因的靶向调控作用,为后续microRNA-181b在精神分裂症(schizophrenia)中的分子功能研究指明方向。方法运用生物信息学软件预测到精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的潜在靶基因,随后采用PCR方法扩增EGR3基因3'UTR包含与microRNA-181b种子序列相结合的片段,再将该片段连接入pmirGLO质粒载体,用双酶切和测序的方法进行鉴定,与UCSC网站上EGR3序列相同的阳性重组质粒载体记为pmirGLO-EGR3。最后将该重组体与microRNA-181b阴性对照(NC)和模拟物(mimics)分为五组转染HEK293T细胞系,进行双荧光素酶报告基因活性测定。结果双酶切和测序结果表明EGR3 3'UTR成功构建入pmirGLO载体中。荧光显微镜下观察发现细胞转染实验成功,在大约90%的细胞中可检测到荧光信号。双荧光素酶报告基因活性检测结果表明,microRNA-181bmimics与NC相比,显著性降低了报告基因的活性。结论在细胞水平证明了精神分裂症易感基因EGR3是microRNA-181b的靶基因,对后续microRNA-181b的功能研究,以及其在精神分裂症中的分子作用机制研究提供了新的线索。

关 键 词：精神分裂症 microRNA-181b  EGR3  3'UTR  调控  

分 类 号：R749.3]