文献类型：期刊文章

作　　者：严旭东[1] 刘佳[2] 梁娟[1]

YAN Xudong LIU Jia LIANG Juan(Department of Internal Medicine Teaching and Research Section Department of Midwifery Medicine Teaching and Research Section, the Affiliated Hospital of Dazhou Vocational and Technical College, Dazhou, Sichuan 635000, China)

机构地区：[1]达州职业技术学院附属医院内科教研室,四川达州635000 [2]达州职业技术学院附属医院助产教研室,四川达州635000

出　　处：《检验医学与临床》

年　　份：2017

卷　　号：14

期　　号：16

起止页码：2398-2399

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨改良伊立替康(CPT-11)联合替吉奥(S-1)方案(IRIS方案)在转移性大肠癌患者中的应用效果,评价其初步疗效及不良反应。方法选取晚期转移性大肠癌患者148例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各74例。观察组给予改良IRIS方案进行治疗:即第1天CPT-11 180mg/m2静脉滴注,第3~16天S-1 40~60毫克/次口服,3周为1个疗程。对照组给予常规IRIS方案进行治疗:即第1天CPT-11 180mg/m2静脉滴注,第1~14天S-1 40~60毫克/次口服,3周为1个疗程。所有患者均治疗2~8个疗程,观察并记录治疗期间出现的不良反应,评价临床疗效。结果观察组近期疗效总有效率(59.5%)略高于对照组(55.4%),但组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组1年生存率、无进展生存期比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组恶心呕吐、腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论改良IRIS方案治疗转移性大肠癌临床疗效与传统IRIS方案相当,但不良反应少,值得临床推广应用。

关 键 词：伊立替康 替吉奥  转移性大肠癌

分 类 号：R473.73[护理学类]