文献类型：期刊文章

作　　者：白璐[1] 卢今奇[1] 孙卓[1] 吴永平[1]

机构地区：[1]徐州医科大学基础医学院病理学教研室,江苏徐州221004

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(81372479;81502387);江苏省普通高校研究生科研创新课题(KYLX15_1476)

年　　份：2017

卷　　号：37

期　　号：7

起止页码：842-846

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD_E2017_2018、核心刊

摘　　要：目的:研究三氧化二砷(As_2O_3)对乳腺癌肿瘤血管生成的影响,并初步探讨其可能的分子机制。方法:以人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)为实验对象,制备肿瘤条件培养基模拟肿瘤微环境培养细胞。使用不同浓度的As_2O_3(0、4、8μmol/L)处理HUVECs细胞后,通过划痕试验检测内皮细胞迁移能力,Matrigel试验检测内皮细胞体外小管形成情况,CCK-8法检测细胞的增殖情况,Annexin V染色检测细胞凋亡,Western blot检测蛋白表达。结果:与对照组相比,As_2O_3处理组细胞的迁移及小管形成能力明显下降;细胞增殖活性降低,凋亡增加;细胞中FoxO3a蛋白及其下游Fas-L、p27Kip1蛋白的表达增多。结论:As_2O_3可以通过上调FoxO3a的蛋白表达水平,激活其下游通路,抑制血管内皮细胞的增殖,促进其凋亡,并降低其体外血管形成能力,提示As_2O_3可能在抑制乳腺癌血管生成中起重要作用。

关 键 词：三氧化二砷 乳腺癌 血管生成 FOXO3A

分 类 号：R737.9]