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期刊文章详细信息

大叶落地生根类糖原合成激酶KdSK基因的克隆与表达分析    

cDNA cloning and expression analysis of shaggy-like protein kinase(KdSK) gene in Kalanchoe daigremontiana

  

文献类型:期刊文章

作  者:黄慧青[1] 张利娟[2] 杜小姣[1] 朱敏群[1] 葛永强[1] 梁小红[3] 钟天秀[4]

机构地区:[1]深圳市日昇园林绿化有限公司,广东深圳518040 [2]暨南大学深圳旅游学院,广东深圳518053 [3]北京林业大学林学院草坪研究所,北京100083 [4]华南农业大学林学与风景园林学院,广东省草业工程技术研究中心,广州510642

出  处:《广西植物》

基  金:深圳市科技计划项目(CXZZ20140418110342522);北京林业大学与厦门日懋城建园林建设股份有限公司产学研合作项目~~

年  份:2017

卷  号:37

期  号:8

起止页码:1025-1034

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD_E2017_2018、核心刊

摘  要:类糖原合成酶激酶(SKs)属于丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶,在植物器官发育、激素信号传导过程中十分重要,并参与生物胁迫、非生物胁迫的应答过程。大叶落地生根中的胎生苗发育过程,同时具备胚胎发生和器官发生的特征,是研究无性生殖的理想模型。为了更好地理解大叶落地生根中胎生苗发育的分子机制,该研究利用RACE-PCR技术,从大叶落地生根中克隆了1个新的基因KdSK。该基因具有423个氨基酸残基,分子量为47.79 kD,等电点为8.37,其开放阅读框长为1 272 bp。其蛋白与黄瓜的同源性最高,属于植物类GSK3/shaggy蛋白激酶家族的第Ⅳ类,与苜蓿(MSK4)蛋白在进化关系上最近,且与拟南芥(AtSK4-1、AtKSK4-2)聚为一枝。保守域结构分析表明,KdSK蛋白具有明显的蛋白激酶的结构域,包括蛋白激酶的ATP结构域和丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活化结构域。实时荧光定量PCR分析表明,该蛋白基因在大叶落地生根的根中表达量最高,且受渗透胁迫(甘露醇)的诱导上调表达。该研究首次从大叶落地生根中克隆出KdSK基因,该研究结果为进一步研究该基因的功能打下了基础。

关 键 词:大叶落地生根  类糖原合成酶激酶  基因克隆 序列分析  基因表达

分 类 号:Q943.2[植物生产类]

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