文献类型：期刊文章

作　　者：石镜明[1] 刘航[1] 马辉[1] 武美娜[1] 吴涛[1] 孙正启[1]

SHI Jing-Ming LIU Hang MA Hui WU Mei-Na WU Tao SUN Zheng-Qi(Department of Anatomy, School of Medicine, Xizang Minzu University, Xian ＇ yang 712082, Shaanxi , China)

机构地区：[1]西藏民族大学基础医学院形态学教研室,陕西咸阳712082

出　　处：《中国生物化学与分子生物学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(No.31660243);西藏自治区自然科学基金项目(No.12KJZRZMY02)~~

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：8

起止页码：835-844

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、PUBMED、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：β-淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)经过自身聚集形成寡聚体,是导致阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发病的重要风险因素之一。鉴定Aβ寡聚状态对于细胞毒性和寡聚抑制的研究非常重要。本文通过优化Aβ42蛋白用量、增加交联剂、尺寸排阻色谱法(size exclusion chromatography,SEC)和硫磺素T(thioflavin T,Th T)荧光分析等方法,对Aβ42的蛋白质聚集状态进行检测。得到改进和优化的方案:(1)对电泳和电镜的优化,16.5%的Tris-tricine胶,最适合分析Aβ42寡聚状态。使用电泳和电镜对Aβ42检测时,其用量有较严格的限制。电泳的上样量应为0.5μg最佳。50μg/m L Aβ42单体浓度,最适合电镜观察;(2)对Aβ42交联的优化,终浓度为0.3mmol/L BS3,有利于对Aβ42寡聚体的区分;(3)SEC可以利用凝胶孔隙的大小,实现Aβ42单体和寡聚体在非变性条件下的分离。与Aβ40相比,Aβ42进行SEC分析时,单次上样量需达到6.75μg以上;(4)细胞毒性实验和Th T检测,可以反馈Aβ42寡聚状态的鉴定效果。上述检测方法的细化和改进,将为Aβ42肽在AD的研究中提供一定的参考。一些Aβ42特异性寡聚体的鉴定方法本文未提及,仍需要在今后的研究中进一步改进与优化。

关 键 词：Β-淀粉样蛋白 电泳 尺寸排阻色谱法  交联

分 类 号：Q518.4]