文献类型：期刊文章

作　　者：施莹[1] 林玲[1] 阚佳音[1] 刘海燕[2] 马增伟[1] 李双宇[1]

机构地区：[1]齐齐哈尔医学院第三附属医院肾内科,齐齐哈尔161000 [2]齐齐哈尔医学院病理学院微形态实验中心,齐齐哈尔161000

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：齐齐哈尔市科学技术计划项目任务(FSGG201422)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：7

起止页码：1005-1008

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:阐明miR-200c对腹膜后成纤维细胞增殖的影响,并分析其分子机制,为抑制腹膜后纤维化提供理论依据。方法:收集36例人腹膜后组织,原代培养成纤维细胞,以5 ng/ml TGF-β1刺激者为TGF-β1组,pc DNA3.1-miR-200c转染成纤维细胞,再给予5 ng/ml TGF-β1刺激者为miR-200c组,仅以pc DNA3.1质粒转染者为pc DNA3.1质粒组,正常培养的成纤维细胞为对照组。分别以噻唑蓝(MTT)细胞增殖实验、细胞划痕实验、Transwell细胞小室迁移实验检测成纤维细胞增殖和迁移能力,并以ELISA实验检测各组细胞裂解液中Akt蛋白的含量。结果:miR-200c组成纤维细胞的增殖OD值明显比TGF-β1组降低(P<0.01);与TGF-β1组相比,miR-200c组细胞迁移率明显降低(P<0.01);miR-200c组Akt蛋白的含量比TGF-β1组明显降低(P<0.01)。结论:miR-200c下调Akt通路而抑制TGF-β1对成纤维细胞的增殖或迁移效果,对抑制腹膜纤维化具有重要意义。

关 键 词：MIR-200C 成纤维细胞 增殖 迁移  

分 类 号：R692.9]