文献类型：期刊文章

作　　者：崔国祯[1,2] 陈言[1] 郭琳[3] 李纳[1] 单璐琛[3] 李铭源[2] 许贝文[2,4]

机构地区：[1]遵义医学院珠海校区生物工程系珠海市中药基础及应用研究重点实验室,广东珠海519041 [2]澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室,澳门999078 [3]暨南大学药学院新药研究所,广东广州510632 [4]珠海澳大科技研究院,广东珠海519041

出　　处：《中药新药与临床药理》

基　　金：国家自然科学基金项目(81403139);国家级大学生创新创业训练项目(201510661014)

年　　份：2017

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：450-453

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨丹参素(Danshensu,DSS)抗血小板聚集的分子作用机理及其可能的作用靶点,为丹参素及含有丹参素的中药在临床心脑血管疾病的防治提供科学依据。方法用凝血酶(thrombin)诱导血小板聚集,用血小板聚集仪检测丹参素对血小板聚集率的影响;采用免疫共沉淀的方法,研究丹参素对血小板蛋白质二硫键异构酶ERp57和整合素αⅡbβ3的相互作用;用反向分子对接服务器PharmMapper预测丹参素抗血小板聚集的相关作用靶点;用MOE-Dock的方法,对反向对接的结果进行验证。结果 10μmol·L^(-1)和100μmol·L^(-1)丹参素显著抑制凝血酶诱导的血小板聚集,并呈时间剂量依赖关系(P<0.05)。丹参素抑制血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,凝血因子7(Coagulation factor Ⅶ)可能是其作用靶点之一。结论丹参素具有抗凝血酶诱导血小板聚集的作用,其作用机制与调控血小板ERp57和αⅡbβ3蛋白质的相互作用,以及凝血因子7有关。

关 键 词：丹参素 抗血小板聚集 靶点 ERp57/αⅡbβ  3  凝血因子7  

分 类 号：R285.5[中药学类]