文献类型：期刊文章

作　　者：徐惠芳[1] 金磊磊[1] 徐璇[1] 许梦璐[1] 张芳超[1] 郑晨[1] 陈金慧[1,2]

机构地区：[1]南京林业大学林学院林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室,南京210037 [2]南京林业大学南方现代林业协同创新中心,南京210037

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家863高技术项目(2013AA102705);江苏省高等学校大学生创新创业计划训练项目(201510298076Y);江苏省青蓝工程项目;南方协同创新工程中心和江苏省高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)共同资助

年　　份：2017

卷　　号：15

期　　号：6

起止页码：2195-2199

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：CRISPR/Cas系统最早发现于细菌,对入侵的病毒或噬菌体DNA具有免疫作用。基于CRISPR/Cas的免疫机制,设计开发的CRISPR/Cas9基因编辑系统已经成为真核生物基因编辑的主流工具,在拟南芥、水稻等高等植物的基因组功能研究中已经广泛应用。本研究以中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)为研究对象,首次构建了具有表达中国鹅掌楸纤维素合酶(Cellulose synthase,CESA)gRNA(guide RNA)的CRISPR/Cas9基因敲除系统,以LcCESA1基因外显子5'端的第一个外显子区域的GN19NGG序列设计gRNA引物;以p201N-Cas9为载体,Gibson Assembly誖Master Mix为连接酶,通过Gibson Assembly连接技术,将CESA1-gRNA连入p201N-Cas9中,获得p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体。根据载体中插入序列,设计了两对检测引物,经PCR鉴定,均获得了相应大小的序列;测序分析进一步证实确认gRNA已经完整准确地连入载体。p201N-Cas9-CESA1-gRNA载体能对CESA1基因进行定向编辑,对后续研究鹅掌楸纤维素合酶的基因功能具有重要意义。

关 键 词：CRISPR/Cas9系统  中国鹅掌楸 gRNA  载体构建  

分 类 号：Q943.2[植物生产类] S792.21]