文献类型：期刊文章

作　　者：黄巍[1,2] 孙诚谊[1,2] 喻超[1,2] 潘耀振[1,2] 田舍[1,2] 张乙凡[1,2] 陈世裕[1,2] 江建新[2,3,4]

HUANG Wei SUN Chengyi YU Chao PAN Yaozhen TIAN She ZHANG Yifan CHEN ShiyuI JIANG Jianxin(Department of Hepatobiliary Surgery, the Affiliated Hospital of Guizhou Medical University, Guiyaag 550004, Guizhou, China Key Laboratory of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery, Guizhou Medical University, Guiyang 550004, Guizhou, China People＇ s Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, Hubei, China Hubei Provincial Institute of Digestive Diseases, Wuhan 430060, Hubei, China)

机构地区：[1]贵州医科大学附院肝胆外科,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学肝胆胰脾重点实验室,贵州贵阳550004 [3]武汉大学人民医院,湖北武汉430060 [4]湖北省消化病学研究所,湖北武汉430060

出　　处：《贵州医科大学学报》

基　　金：国家国际科技合作专项资助(2014DFA31420);国家自然科学基金资助项目(81560477);贵州省科学技术基金[黔科合J字(2015)2013号];贵州省第四批人才基地基金资助[黔省专合字(2012)94号];贵州省科学技术厅-贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站[黔科合院士站(2015)4013];贵州省高层次创新人才培养计划"十"层次人才[黔科合平台人才(2016)5647];贵州省孙诚谊"肝胆胰脾疾病诊治"研究生导师工作室[黔教研合GZS(2016)09];贵州省肝胆外科临床医学研究中心[黔科合平台人才(2017)5404]

年　　份：2017

卷　　号：42

期　　号：7

起止页码：749-753

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:探讨miR-100对胰腺癌细胞在体外侵袭和迁徙能力的影响及其机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶连反应(qRT-PCR)检测miR-100在6株人胰腺癌细胞系及1株人正常胰腺上皮细胞系中的表达,选取表达差异较明显的PANC-1和MIA PaCa-2细胞系进行后续实验;针对miR-100设计miR-100 mimic和空载体(NC),并转染上述两株细胞系中,用PCR检测转染效率;Transwell实验及划痕实验检测miR-100对胰腺癌细胞侵袭转移能力的影响,免疫荧光检测miR-100对胰腺癌细胞骨架的影响,Western blot检测转染细胞后FZD-8的表达。结果:PCR实验显示miR-100在胰腺癌细胞系中低表达,在正常胰腺上皮细胞系中高表达,所设计的miR-100 mimic可以有效地升高PANC-1和MIA PaCa-2细胞系中miR-100的表达;Transwell实验及划痕实验显示转染miR-100之后,能有效的抑制胰腺癌细胞的侵袭及迁移能力(P<0.05);免疫荧光显示转染miR-100后,F-肌动蛋白(F-actin)减少;Western blot结果显示,转染miR-100后,FZD-8的表达减少,胰腺癌细胞的侵袭转移能力明显降低。结论:上调miR-100后,胰腺癌细胞可能通过下调FZD-8的表达来抑制其侵袭转移的能力,提示miR-100有望成为胰腺癌治疗的潜在靶点。

关 键 词：胰腺肿瘤 miR-100  侵袭  转移  

分 类 号：R735.6] R361.3[临床医学类]