文献类型：期刊文章

作　　者：李方方[1] 闫若潜[2] 吴志明[3] 班付国[2] 马震原[2] 赵雪丽[2] 李勤楠[2] 张海迪[1] 张旭[2] 高岭[2]

LI Fang-fang YAN Ruo-qian WU Zhi-ming BAN Fu-guo MA Zhen-yuan ZHAO Xue-li LI Qin-nan ZHANG Hai-di ZHANG Xu GAO Ling(College ofA nimal Science and Technology,Henan University of Science and Technology,Luoyang 471003, China Henan Centre for A nimal Disease Control ＆ Prevention, Zhengzhou 450008, China He nan Centre for A nimal Products Quality Inspection, Zhengzhou 450008, China)

机构地区：[1]河南科技大学动物科技学院,河南洛阳471003 [2]河南省动物疫病预防控制中心,河南郑州450008 [3]河南省畜产品质量监测检验中心,河南郑州450008

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：河南省科技创新人才计划项目(豫科人组[2016]4号)

年　　份：2017

卷　　号：47

期　　号：7

起止页码：831-837

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以高浓缩的O型口蹄疫病毒(FMDV)灭活疫苗为抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与小鼠SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以重组表达的O型重组VP1蛋白(O-r VP1)为筛选抗原,利用杂交瘤技术获得1株可稳定分泌抗O型FMDV VP1蛋白抗体的杂交瘤细胞株1C7,染色体数高于任一亲本细胞的染色体数目;腹水的抗体效价为1︰105,质量浓度为4.7 mg/m L。1C7单克隆抗体为IgG2b亚型,相对亲和力常数为1.5 mol/L,能够与O型FMDV特异性地结合,且仅与结构蛋白VP1反应。稳定性鉴定结果表明1C7株能稳定分泌抗体。阻断ELISA试验表明1C7单克隆抗体能够被O型FMDV免疫阳性血清特异性地阻断。本研究为进一步建立O型FMDV抗体的阻断ELISA及胶体金免疫层析快速检测方法奠定了基础。

关 键 词：O型口蹄疫病毒 VP1蛋白 单克隆抗体 制备  鉴定  

分 类 号：S852.659.6]