文献类型：期刊文章

作　　者：张韶辉[1,2] 赵永亮[3] 魏广和[1] 刘立新[1,2] 杨国良[1] 高振才[1] 蔺跃栋[1,2] 郭莹[1,2]

机构地区：[1]济宁医学院附属医院心内科,山东省济宁市272029 [2]济宁医学院附属医院山东省心脏疾病诊疗重点实验室,山东省济宁市272029 [3]济宁医学院附属医院心外科,山东省济宁市272029

出　　处：《中国动脉硬化杂志》

基　　金：山东省医药卫生科技发展项目(2014WS0515);济宁医学院重点项目(JY2013KJ005)

年　　份：2017

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：582-589

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探索靶向于过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的miRNA,在这些miRNA中寻找与支架内再狭窄(ISR)密切相关的miRNA,并初步探索其临床意义。方法利用Cytoscape及其插件构建miRNA与PPARγ的作用网络,筛选出靶向PPARγ的关键miRNA。利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测这部分miRNA在ISR人群中的表达差异,再通过ROC曲线评估miRNA对ISR患者的临床识别能力。结果通过生物信息学分析发现,miR-27a/b对PPARγ的调控作用较强;而miR-130a/b则能调控该网络中更多的基因。Real-time PCR发现miR-27a/b和miR-130a在ISR组较non-ISR组存在差异性表达(P<0.05)。ROC曲线分析发现,miR-27a对ISR具有一定的临床识别能力(AUC=0.884,95%CI 0.768~1.00,P<0.001)。结论 miR-27a/b和miR-130a/b是靶向于PPARγ的主要miRNA,miR-27a/b和miR-130a在ISR中差异性表达,miR-27a可能对识别ISR患者具有一定的临床意义。

关 键 词：冠心病  支架内再狭窄 MIRNA 过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 生物信息学

分 类 号：R542.2]