文献类型：期刊文章

作　　者：刘玉彪[1] 许馨[1] 曹山虎[1] 孙绍光[1]

机构地区：[1]河北医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室,石家庄050017

出　　处：《生物技术通报》

基　　金：国家自然科学基金项目(81670273;81200215);河北省高等学校科学技术研究优秀青年基金项目(YQ2013023);河北省高层次人才资助项目(A2016002073);河北医科大学大学生创新性实验计划项目(USIP2016026)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：6

起止页码：39-44

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基因编辑是一种对基因组及其转录产物进行定点修饰、定向敲除或插入目的基因的基因编辑技术。近年来,基因编辑技术发展日新月异,不仅极大的推动了基因功能研究进程,同时为人类遗传疾病的治疗带来了曙光。综述了CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1、Ago/g DNA和SGN等技术的作用原理、优缺点、应用等,以期为相关领域的研究提供参考。

关 键 词：基因编辑  CRISPR/Cas9  CRISPR/Cpf1  Ago/gDNA  Structure-guided  NUCLEASE

分 类 号：Q78]