文献类型：期刊文章

作　　者：刘恋[1] 张冉冉[1] 杨倩[1] 王旭[2] 桂永浩[1]

机构地区：[1]复旦大学附属儿科医院心内科,上海201102 [2]复旦大学基础医学院生物化学与分子生物学系,上海200032

出　　处：《生理学报》

基　　金：supported by the National Basic Research Development Program(973 Program)of China(No.2013CB945401);the National Natural Science Foundation of China(No.81170147;81470442);the Youth Research Fund of Shanghai Municipal Health Bureau;China(No.20124y086)

年　　份：2017

卷　　号：69

期　　号：3

起止页码：267-275

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：心肌肌钙蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)作为心肌纤维细肌丝的结构蛋白,参与心脏兴奋收缩耦联过程。tnnt2a为斑马鱼cTnT基因的亚型。本研究利用CRISPR/Cas9技术成功构建了可稳定遗传tnnt2a缺失突变斑马鱼。对tnnt2a缺失突变体进行表型分析,结果显示tnnt2a+/-斑马鱼心脏无明显异常,而tnnt2a-/-斑马鱼心脏在胚胎发育早期具有显著的突变表型,表现为心脏无搏动、心房和心室增大、心包积液,并于受精后6~7天死亡。运用real time RT-PCR检测tnnt2a、actc1a、tpm4a、myl7和vmhc基因在转录水平的表达情况,结果显示tnnt2a^-/^-(Δ2)斑马鱼tnnt2a基因在发育的各时间点表达水平均显著下降;而actc1a、tpm4a、myl7和vmhc基因在突变体胚胎发育早期表达增高,晚期则表达下降。进一步对心脏组织进行电镜观察和免疫荧光染色,结果显示tnnt2a^-/^-(Δ2)斑马鱼心脏无正常粗、细肌丝结构,同时F-actin与Tpm4的共染色也展示了心肌细胞肌丝结构的异常。本研究利用CRISPR/Cas9构建的tnnt2a突变斑马鱼表现出了心腔扩张,停搏及粗、细肌丝形成障碍等与临床扩张型心肌病相似的表型,因此可为TNNT2缺陷相关心肌病的研究提供很好的工具。

关 键 词：tnnt2a  CRISPR/Cas9  斑马鱼

分 类 号：R542.2]