文献类型：期刊文章

作　　者：张仟春[1] 杨燕群[1] 苏姚[1] 栗慧敏[1] 李明刚[1] 吴诗琪[1]

机构地区：[1]兴义民族师范学院生物与化学学院,贵州兴义562400

出　　处：《分析测试学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(21505115);贵州省科学技术基金项目(黔科合LH字【2014】7406号;黔科合LH字【2016】7034号);黔西南州科技局项目(2016-1-29)

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：6

起止页码：718-724

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了整体柱固相微萃取/高效液相色谱-紫外联用方法用于食品中6种痕量苯并咪唑的分析。在三元溶剂(N,N-二甲基甲酰胺、对二甲苯和异辛烷)体系下,以4-乙烯基苯硼酸与乙二醇二甲基丙烯酸酯原位聚合法制备了4-乙烯基苯硼酸-乙二醇二甲基丙烯酸酯固相微萃取整体柱,并采用热重分析仪、红外光谱、电镜进行表征。分别研究了萃取溶剂、萃取流速、净化体积、解吸溶剂、解吸流速和解吸体积对富集量的影响。在优化条件下,该方法对苯并咪唑的富集倍数高达1 607~3 015倍,方法的线性范围为0.100~100μg/L,检出限为21~33 ng/L,相对标准偏差(RSD)不大于7.4%。采用该方法分析鱼肉、鸭肉、鸭血和鸭肝样品中的苯并咪唑,加标回收率为75.0%~118%,RSD为1.6%~8.7%。该方法灵敏、准确,能满足食品中痕量苯并咪唑的分析要求。

关 键 词：整体柱 固相微萃取 高效液相色谱 苯并咪唑 食品

分 类 号：O656.63] TQ460.72[化学类]