文献类型：期刊文章

作　　者：柳豪[1] 余林花[1] 熊志鹏[1] 张敏[1] 李俊凯[1] 徐志红[1] 吴清来[1]

机构地区：[1]长江大学农学院/农药研究所,湖北荆州434025

出　　处：《农药学学报》

基　　金：国家自然科学基金(30971948);湖北省自然科学基金(2014CF105)

年　　份：2017

卷　　号：19

期　　号：3

起止页码：290-297

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：天然产物吩嗪-1-羧酸(PCA,申嗪霉素)及其衍生物吩嗪-1-甲酰肼具有独特的化学结构和优良的杀菌等生物活性,但均没有韧皮部输导性。本文以具有抑菌活性的吩嗪-1-羧酸和具有韧皮部输导性的马来酰肼为先导化合物,将马来酰肼中的双酰肼结构引入到吩嗪-1-羧酸中,设计、合成了17个新化合物,其结构均经过核磁共振氢谱、高分辨质谱及X-射线单晶衍射分析确证。初步生物活性测试表明:大部分目标化合物在50 mg/L下对水稻纹枯病菌Thanatephorus cucumeris表现出中等偏上的抑制活性,其中化合物6m的抑制率达92%。但输导性研究结果显示,目标化合物没有明显的韧皮部输导性。

关 键 词：吩嗪-1-羧酸(申嗪霉素)  马来酰肼 双酰肼  合成  杀菌活性 韧皮部输导性  

分 类 号：O626.417] S482.2[化学类]