文献类型：期刊文章

作　　者：吴小盛[1] 汤君[1] 陈朴青[2] 王涛[1] 罗劲[1,2]

WU Xiao-sheng TANG Jun CHEN Pu-qing WANG Tao LUO Jin(a. Jiangxi Province Key Laboratory of Chemical Biology, College of Chemistry and Chemical Engineerin b. Analytical ＆ Testing Center, 1. Jiangxi Normal University, Nanehang 330022, China)

机构地区：[1]江西师范大学化学化工学院江西省化学生物学重点实验室,江西南昌330022 [2]江西师范大学分析测试中心,江西南昌330022

出　　处：《合成化学》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(21262018;21562026);江西省自然科学基金资助项目(20161BAB203085);江西省自然科学青年基金资助项目(20161BAB213072)

年　　份：2017

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：475-479

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：以对氟苯甲酰肼为初始原料,经成盐、环化和一锅法反应制得中间体5-对氟苯基-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮磷亚胺(4);4与芳基异氰酸酯发生氮杂Wittig反应,后经成环反应合成了11个新型的含氟6-芳氨基-1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物(6a^6k),其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS表征。对单、双子叶植物的除草活性测试结果表明:浓度为100 mg·L^(-1)时,6c和6f对稗草和萝卜的茎和根的生长表现出优异的抑制活性,抑制率高达100%。

关 键 词：氮杂WITTIG反应 1,2,4-三唑[3,4-b]-1,3,4-噻二唑  合成  除草活性

分 类 号：O626.2]