文献类型：期刊文章

作　　者：王俊瑞[1] 段美庆[1] 额尔德木图[2] 孙鹏[3] 魏常梅[1] 韩艳秋[1]

WANG Junrui DUAN Meiqing Erdemutu SUN Peng WEI Changmei HAN Yanqiu(Clinical Laboratory, Affiliated Hospital, Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010050, China Department of Science and Technolgy, Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010110, China Microbiology and Immunity Research Centre, Inner Mongolia Medical University, Hohhot 010059, China)

机构地区：[1]内蒙古医科大学附属医院检验科,内蒙古呼和浩特010050 [2]内蒙古医科大学科技处,内蒙古呼和浩特010110 [3]内蒙古医科大学微生物与免疫研究中心,内蒙古呼和浩特010059

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81260244;81660352);内蒙古自治区科技厅科技计划资助课题(20140144);内蒙古自治区科技厅自然科学基金面上项目资助课题(2016MS0829);内蒙古自治区卫计委科研项目资助课题(201303061)

年　　份：2017

卷　　号：43

期　　号：3

起止页码：479-484

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨亚抑菌浓度亚胺培南对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)生物学活性的影响,阐明碳青霉烯类抗生素对MRSA活性的抑制作用及其机制,为临床应用碳青霉烯类抗生素治疗MRSA感染提供依据。方法:选取5株ST239型MRSA临床分离株,采用1/10和1/2最小抑菌浓度(MIC)亚胺培南与其体外共培养1.5、6.0和12.0h,分为对照组(培养液中不加亚胺培南)、1/10MIC组(培养液中添加1/10MIC浓度亚胺培南)和1/2MIC组(培养液中添加1/2MIC浓度亚胺培南)。采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力相关基因纤维黏连蛋白A(fnbA)、葡萄球菌蛋白A(spa)、α溶血素(hla)、白细胞毒素D(lek-D)和E(lek-E)、肠毒素A(sea)mRNA相对表达水平,分光光度法检测各组MRSA株体外增殖活性。结果:与对照组比较,体外共培养6.0和12.0h时,1/2MIC组MRSA株增殖活性明显降低(P<0.01);培养1.5和6.0h时,6个MRSA毒力相关基因mRNA相对表达水平均明显低于对照组(P<0.01);培养12h时,1/10MIC和1/2MIC浓度组MRSA株各毒力相关基因mRNA表达未能检测到。结论:亚抑菌浓度亚胺培南对ST239型MRSA多种毒力相关基因mRNA表达具有明显抑制效应,高浓度亚胺培南可抑制MRSA的体外增殖,提示亚胺培南对于重症MRSA感染患者具有潜在的应用价值。

关 键 词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 毒力 细胞增殖  亚胺培南 亚抑菌浓度  

分 类 号：R378.1]