文献类型：期刊文章

作　　者：林玉茵[1] 陈文生[1] 郭晓兰[1] 谭茵[1] 贺小松[2] 戴建威[1]

LIN Yuyin CHEN Wensheng GUO Xiaolan TAN Yin HE Xiaosong DAI Jianwei(Department of Biotechnology, School of Life Science, Guangzhou Medical University, Guangzhou 511436, China Department of Human Anatomy, School of Basic Medical Sciences, Guangzhou Medical University, Guangzhou 511436, China)

机构地区：[1]广州医科大学生命科学学院生物技术系,广东广州511436 [2]广州医科大学基础学院人体解剖学教研室,广东广州511436

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81501014);广东省科技厅自然科学基金资助课题(2016A030313601);广东省广州市科技局科技计划项目资助课题(201510010076)

年　　份：2017

卷　　号：43

期　　号：3

起止页码：474-478

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨人生长激素释放激素受体剪接变异体1型(GHRHR SV1)对肝癌细胞系HepG2增殖的影响,阐明GHRHR SV1对人肿瘤细胞的促增殖作用。方法:将GHRHR SV1真核表达载体导入HepG2细胞建立HepG2-SV1细胞系。设计对照组(野生型HepG2)、空载质粒组(HepG2-pCDNA 3.0细胞系)和干扰组(HepG2-SV1细胞系)。采用PCR和Western blotting法鉴定HepG2-SV1细胞系,CCK-8法检测各组细胞的增殖率,克隆形成实验检测各组细胞的单克隆形成率,细胞划痕实验检测细胞的迁移率。结果:PCR与Western blotting法检测,构建的HepG2-SV1细胞系能稳定表达GHRHR SV1;CCK-8法检测,干扰组HepG2-SV1细胞系的增殖率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05);克隆形成实验,干扰组HepG2-SV1细胞系的单克隆形成率约为空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系的3.5倍(P<0.05);细胞划痕实验,所构建的干扰组HepG2-SV1细胞系的迁移率高于空载质粒组HepG2-pcDNA3.0细胞系(P<0.05)。结论:GHRHR SV1能促进HepG2细胞的增殖。

关 键 词：人生长激素释放激素受体剪接变异体1型  HEPG2细胞 细胞增殖  克隆形成率 迁移率

分 类 号：R735.7]