文献类型：期刊文章

作　　者：徐璐[1,2] 胡银英[1,2,3] 余艳荣[1,2,3] 袁铿[1,2,3] 王一帆[1,2,3] 刘燕玲[3] 王志刚[1,2,3] 闵卫平[1,2,3]

机构地区：[1]南昌大学免疫与生物治疗研究所 [2]江西省免疫与生物治疗重点实验室 [3]江西省医学科学院,南昌330006

出　　处：《现代免疫学》

基　　金：国家重大研究计划(91229119);国家自然科学基金(81560465);江西省社会发展项目(20141BBG70062)

年　　份：2017

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：177-183

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD_E2017_2018、核心刊

摘　　要：研究巨噬细胞极化对人前列腺癌PC-3细胞促血管形成的作用,并探讨其机制。本实验成功诱导正常男性外周血单核细胞为M0、M1、M2和TAM,发现它们在形态学上差异明显。ELISA检测各亚型巨噬细胞条件培养液(condition medium,CM)表明:TGF-β在TAM中显著高于其他亚型,IL-10高表达于M2及TAM,而IL-12在M1中高表达(P<0.05)。RT-PCR结果表明:IL-6、IL-23与CXCL9在M1中表达显著增高(P<0.05),以及miRNA let-7b、let-7c比TAM表达显著增高(P<0.01)。体外血管形成实验结果显示M2、TAM能增强PC-3细胞的促血管形成(P<0.01)。因此,TAM亚型巨噬细胞促进PC-3细胞的血管形成机制可能与miRNA let-7b、let-7c高表达以及上述细胞因子的差异性表达有关。

关 键 词：巨噬细胞 PC-3细胞 血管生成 MIRNA

分 类 号：R392.9]