文献类型：期刊文章

作　　者：梁建涛[1] 张小燕[2] 邹俊华[3] 霍丽蓉[4]

机构地区：[1]首都医科大学宣武医院神经外科,北京100053 [2]北京大学医学部基础医学院细胞生物学系,100191 [3]北京大学医学部基础医学院医学遗传系,100191 [4]首都医科大学附属复兴医院神经病学系,北京100038

出　　处：《医学研究杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(主任基金)(81341036);北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划"学科骨干"项目(2013-3-096)

年　　份：2017

卷　　号：46

期　　号：5

起止页码：18-21

语　　种：中文

收录情况：CSA-PROQEUST、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的前期研究中发现一合并脑血管狭窄的Ⅰ型神经纤维瘤病家系,为探索血管狭窄的病因,本研究构建该家系患者NF1基因共同突变产物NF1~180mut的过表达质粒,观察该质粒在脑血管细胞中的表达。方法设计NF1~180mut全长序列的相应引物,采用p EGFP-N1作为载体框架,构建p EGFP-N1/NF1~180mut表达载体,通过Western blot法及共聚焦检测其蛋白表达;之后采用脂质体转染重组质粒于脑血管平滑肌细胞或内皮细胞中观察NF1~180mut在两种脑血管细胞中的表达。结果(1)成功构建了NF1~180mut表达载体;(2)该表达载体可在脑血管内皮细胞及平滑肌细胞内表达;(3)初步通过细胞计数研究及增殖实验显示NF1~180mut对脑血管平滑肌细胞和血管内皮细胞的生长及增殖有一定的作用。结论本研究中构建了NF1-Q181X突变后的产物NF1~180mut表达载体,为进一步深入研究NF1~180mut导致脑血管狭窄发生的通路提供了良好的体外研究工具。

关 键 词：缺血性脑卒中  狭窄  NF1基因 血管平滑肌细胞 血管内皮细胞

分 类 号：R74]