文献类型：期刊文章

作　　者：吕佳佳[1] 陈庆[1] 王森[1] 陈莉[1] 满雪玉[2] 熊永爱[1]

机构地区：[1]遵义医学院药学院药剂学教研室,贵州遵义563099 [2]遵义医学院国家药学实验教学示范中心,贵州遵义563099

出　　处：《遵义医学院学报》

基　　金：遵义医学院硕士启动基金资助项目(NO:F-751)

年　　份：2017

卷　　号：40

期　　号：2

起止页码：208-213

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：目的建立HPLC-DAD法用于同时测定八珍颗粒中芍药苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵的方法。方法采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为237 nm,流速1.0 m L/min,柱温37℃,进样量10μL。结果芍药苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵在上述色谱条件下具有良好的分离度;其线性范围分别为9.905~138.670μg/m L(r=0.999 8)、2.632~36.848μg/m L(r=0.999 5)、1.372~19.208μg/m L(r=0.999 8)、1.596~22.344μg/m L(r=0.999 7)、9.828~137.585μg/m L(r=0.999 4);方法精密度RSD值<1.0%,重复性RSD值<3.0%,待测样品在室温下放置24 h内稳定;平均加样回收率在96.71%~100.36%,RSD值<3.0%;不同厂家的6批八珍颗粒中芍药苷、毛蕊花糖苷、甘草苷、阿魏酸和甘草酸铵质量分数分别为1.462 6~2.254 0mg/g、0.253 3~0.274 9 mg/g、0.142 7~0.305 4 mg/g、0.062 3~0.084 6 mg/g、80.642 3~1.138 7 mg/g。结论该方法分离度好,简便易行,重现性好,可用于八珍颗粒的质量控制。

关 键 词：八珍颗粒 HPLC-DAD 芍药苷 毛蕊花糖苷 甘草苷

分 类 号：R917]