文献类型：期刊文章

作　　者：杜小颖[1] 丁威薇[2] 陈悦[3] 迟丹丹[1]

机构地区：[1]大连市口腔医院综合急诊科,辽宁大连116021 [2]大连大学医学院口腔系,辽宁大连116622 [3]大连市妇幼保健院口腔科,辽宁大连116021

出　　处：《口腔医学研究》

基　　金：大连市科技计划项目(编号:2013E15SF169)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：5

起止页码：538-541

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:研究IGF-1对牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性及PI3K/AKT信号通路的影响。方法:采用酶消化法分离培养原代人牙髓细胞。Western blot检测牙髓组织中IGF-1蛋白表达,不同浓度的IGF-1处理牙髓细胞7d,CCK8法检测细胞增殖。用IGF-1(100μg/L)及LY294002(10μmol/L)分别单独或同时处理牙髓细胞,培养7d后MTT实验检测细胞增殖;在培养第3、5、7、14天时检测细胞ALP活性;在培养第7天时用Western blot检测AKT和p-AKT蛋白表达情况。结果:IGF-1在牙髓炎组织中低表达,IGF-1在20~100μg/L浓度范围内从作用第3天开始能够显著促进牙髓细胞增殖(P<0.05或P<0.01),且具有剂量和时间依赖效应。LY294002能够抑制牙髓细胞的增殖和碱性磷酸酶活性,具有时间依赖性。IGF-1能促进p-AKT蛋白表达,而LY294002能减低IGF-1对p-AKT蛋白表达的促进作用。结论:IGF-1可以促进牙髓细胞增殖和碱性磷酸酶活性,且具有浓度和时间依赖性,作用机制可能与PI3K/AKT信号通路相关。

关 键 词：牙髓细胞 细胞增殖 碱性磷酸酶

分 类 号：R781.3[口腔医学类]