文献类型：期刊文章

作　　者：丁爽[1] 葛庆峰[1] 祝新利[1]

机构地区：[1]天津大学化工学院天津化学化工协同创新中心,天津300072

出　　处：《化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21676194和21373148);教育部新世纪优秀人才支持计划(NCET-12-0407)资助~~

年　　份：2017

卷　　号：75

期　　号：5

起止页码：439-447

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000405655100002)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：从可再生的木质纤维素生物质制备液体燃料受到越来越多的关注.有机羧酸是生物质解聚生物油的重要成分,使得生物油具有酸性、腐蚀性和不稳定性.因而,羧酸的去除十分关键.酮基化反应将两分子羧酸转化为酮、二氧化碳和水,不使用氢气的情况下高效脱氧且增加碳链长度.此外,生成的酮为重要化学品.目前酮基化反应的机理和活性位的研究还存在争论.因酮基化反应过程生成的中间产物不同(如β-酮酸、酮烯、羧化物、酰基碳正离子等),研究者们提出了不同的反应机理,如β-酮酸机理和酮烯机理.酮基化反应属于结构敏感性反应,因此金属氧化物表面结构的不同会导致酮基化反应活性不同.酸碱位协同作用在酮基化反应过程中是必不可少的,同时氧空位可以提高酮基化反应的活性.本综述重点从酮基化反应机理、金属氧化物的表面结构、酸碱性及氧化还原性方面对酮基化反应进行了评述,并对其进行了展望.

关 键 词：羧酸 酮基化  金属氧化物 表面结构及性质  反应机理

分 类 号：O643.32]