文献类型：期刊文章

作　　者：粟芃芃[1] 叶健斌[1] 邱晓媚[2] 胡冰心[1] 李妍[1] 宁云山[1]

机构地区：[1]南方医科大学检验与生物技术学院生物治疗研究所,广东广州510515 [2]珠海南医大生物医药公共服务平台有限公司,广东珠海519090

出　　处：《暨南大学学报（自然科学与医学版）》

基　　金：国家高技术研究发展技术(863计划)项目(2014AA020909);国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目(U1401223);国家自然科学基金面上项目(81470831);广东省科技计划创新载体建设项目(2013B090800036);广东省科技计划项目(2015A040404021;2016B090919019)

年　　份：2017

卷　　号：38

期　　号：3

起止页码：185-191

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：目的:构建人全长DLL1基因真核表达质粒及过表达DLL1对人口腔鳞癌细胞增殖的影响.方法:PCR扩增人全长DLL1基因,酶切和测序鉴定后克隆至真核表达载体pCMV-Tag4并构建真核重组质粒DLL1/pC MVTag4,瞬时转染HEK293T细胞并通过实时荧光定量PCR(Q-PCR)和Western blot鉴定DLL1的表达;进一步检测DLL1在SCC15等3株人口腔鳞癌细胞中的表达;DLL1/pCMV-Tag4瞬时转染SCC15细胞,Q-PCR和Western blot检测过表达及MTT检测DLL1过表达对细胞SCC15增殖的影响.结果:真核重组质粒DLL1/pCMV-Tag4在HEK293T细胞中成功表达;DLL1在口腔鳞癌细胞中的表达高于正常口腔细胞;DLL1/pCMV-Tag4在SCC15细胞中获得表达且过表达DLL1抑制SCC15细胞的增殖.结论:人全长DLL1分子在HEK293T及SCC15细胞中获得表达,过表达DLL1抑制口腔鳞癌细胞SCC15的增殖.

关 键 词：NOTCH信号通路 人DLL1  真核表达 pCMV-Tag4  SCC15细胞  

分 类 号：Q291]