文献类型：期刊文章

作　　者：杨华[1] 徐风[2] 万丹[1] 高小力[1] 蒋益民[3] 叶加[1]

机构地区：[1]北京大学药学院分子与细胞药理学系,北京100191 [2]北京大学药学院天然药物学系,北京100191 [3]北京大学医药卫生分析中心,北京100191

出　　处：《中药新药与临床药理》

基　　金：国家自然科学基金(81470050);北京市自然科学基金(7122097)

年　　份：2017

卷　　号：28

期　　号：3

起止页码：292-297

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的甲基丁香酚是细辛挥发油的主要成分之一,对甲基丁香酚镇痛抗炎效果进行评价,探索其镇痛作用机制。方法本研究以醋酸刺激痛、福尔马林刺激痛、热刺激痛实验和二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价甲基丁香酚的镇痛、抗炎作用,并以受体阻断实验、一氧化氮(NO)检测实验探讨其镇痛作用机制。结果 (1)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1)),在醋酸刺激痛实验中,显著抑制小鼠扭体次数,抑制率分别为56.58%,51.25%,40.93%;在福尔马林刺激痛实验中,缩短Ⅱ相舔足、咬足时间,抑制率分别为56.62%,47.03%,33.98%;在热刺激痛实验中明显延长小鼠热痛潜伏期,在2 h镇痛作用达高峰,痛阈提高率分别为57.32%,42.14%,26.29%。(2)甲基丁香酚(6,3,1.5 mg·kg^(-1))明显抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀,抑制率分别为76.43%,57.23%,35.00%。(3)受体阻断实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))镇痛作用可被GABA_A受体阻断剂荷包牡丹碱(3 mg·kg^(-1))阻断,不能被阿片受体阻断剂纳洛酮(3 mg·kg^(-1))阻断。NO检测实验显示甲基丁香酚(6 mg·kg^(-1))可抑制醋酸致痛小鼠血清NO水平。结论本研究表明细辛挥发油成分甲基丁香酚有明显镇痛抗炎作用,其镇痛作用机制与激动GABAA受体,抑制NO水平相关。

关 键 词：细辛 甲基丁香酚 镇痛 抗炎

分 类 号：R285.5[中药学类]