文献类型：期刊文章

作　　者：欧敏华[1] 张永德[1] 罗学刚[1] 张思月[1] 乔丹[1]

机构地区：[1]西南科技大学材料科学与工程学院生物质材料教育部工程研究中心,四川绵阳621010

出　　处：《化工进展》

基　　金：国家核设施退役及放射性废物治理科研重点项目2014(806)(14ZG6101);青海省科技计划(N2014-GX-Q04);西南科技大学生物质材料(教育部)工程中心平台基金项目(14tdsc01)

年　　份：2017

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：1848-1854

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用目前材料领域新型的自组装模板法制备了壳聚糖空心微胶囊。首先使用分散聚合的方法合成了粒径均一的聚苯乙烯微球,粒径范围在1~2μm。然后用H2SO4将聚苯乙烯表面功能化为磺化聚苯乙烯,并以之为模板,将壳聚糖静电组装于其表面,经戊二醛交联后用四氢呋喃溶解模板,成功制备出生物相容和可降解的交联壳聚糖空心微胶囊。研究采用凝胶渗透色谱和纳米粒度仪测试合成聚苯乙烯微球的分子量、粒径及粒度分布等性能;利用Zeta电位仪、扫描电镜、透射电镜和热重分析仪对核-壳结构与空心微胶囊的特性进行表征。以吡虫啉为模型药物,通过吸附与渗透的方式负载到壳聚糖交联空心微胶囊,在甲醇下进行缓释实验。傅里叶转换红外光谱仪的表征证明氢键力在壳聚糖对吡虫啉的负载起到了重要作用。释放实验的结果表明,壳聚糖空心微胶囊对吡虫啉的载药量达到31.78%,前期出现的释放量达56.63%,释放实验后期能保持一定的缓慢释放量,表明壳聚糖空心微胶囊的载药部位主要在其表面与内部,而进入微胶囊内部的药物则需要在交联壳聚糖降解后缓慢释出,达到所期望的缓释效果。

关 键 词：静电自组装 粒度分布 壳聚糖 聚电解质 微胶囊  渗透  吡虫啉

分 类 号：O636.9]