文献类型：期刊文章

作　　者：郭涛[1] 杨爱明[1] 钱家鸣[1]

机构地区：[1]北京协和医学院北京协和医院消化内科,北京100730

出　　处：《中华胰腺病杂志》

年　　份：2017

卷　　号：17

期　　号：2

起止页码：137-139

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：自身免疫性胰腺炎（autoimmune pancreatitis,AIP）是由自身免疫介导、以胰腺肿大（弥漫性或局灶性）和胰管不规则狭窄为特征的一种特殊类型的慢性胰腺炎.AIP最早于1995年由日本学者Yashido等提出,2003年Kamisawa等进一步发现AIP患者的胰腺、肝胆系统、涎腺、淋巴结等器官和组织均有IgG4阳性浆细胞浸润,从而指出AIP是一种系统性疾病即IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）的胰腺损害.目前认为,IgG4-RD的疾病谱包括IgG4相关的AIP、硬化性胆管炎、硬化性涎腺炎、自身免疫性肝炎以及腹膜后纤维化等,其中胰腺和胆管是最容易受累的器官[1].

关 键 词：自身免疫性胰腺炎 内镜特征 硬化性胆管炎 自身免疫性肝炎 诊断  超声  IGG4 腹膜后纤维化

分 类 号：R576]