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期刊文章详细信息

喹啉酮类化合物的简便合成    

Concise Synthesis of Quinolinone Derivatives

  

文献类型:期刊文章

作  者:陈雪冰[1] 白海瑞[2] 黄超[2]

机构地区:[1]红河学院理学院云南省天然药物与化学生物学重点实验室,蒙自661100 [2]云南民族大学化学与环境学院云南省生物高分子功能材料工程技术研究中心,昆明650503

出  处:《有机化学》

基  金:国家自然科学基金(Nos.21202142;21662046);云南省教育厅基金(No.2016ZZX217)资助项目~~

年  份:2017

卷  号:37

期  号:4

起止页码:881-888

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号:WOS:000404620400009)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:设计以简单易得合成子β-烯胺酮1为原料,以氰基乙酸2为酰基化试剂,得到烯胺酮的α-C区域选择性氰基乙酰化产物3.进而从化合物3出发,以乙腈为溶剂,哌啶为催化剂,在40℃下,通过分子内环合反应,简洁、高效合成了一类结构新颖的喹啉酮类杂环化合物4a^4t,产率82~95%.该方法具有操作简便、原子经济、原料易得、后处理简单等优点.

关 键 词:β-烯胺酮  区域选择性酰基化  分子内环合  喹啉酮

分 类 号:O626.323]

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同被引文献:

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