文献类型：期刊文章

作　　者：沈永奇[1] 黄军[2] 陈超庭[3] 斯韬[4] 王志祥[5] 谢华东[6] 孔祥应[2] 刘金娥[1] 韩朝稳[1]

机构地区：[1]广西医科大学附属柳铁中心医院肿瘤科,广西柳州545007 [2]贵阳中医学院第三附属医院肿瘤科,贵州都匀558004 [3]广西科技大学第二附属医院化疗二科,广西柳州545006 [4]广西中医药大学第三附属医院肿瘤二科,广西柳州545001 [5]广西中医药大学第三附属医院肿瘤一科,广西柳州545001 [6]广西壮族自治区柳州市融水县人民医院肿瘤科,广西柳州545300

出　　处：《实用临床医药杂志》

基　　金：广西壮族自治区卫计委科研项目(Z2014408);广西壮族自治区柳州市科技攻关项目(2014J030424)

年　　份：2017

卷　　号：21

期　　号：7

起止页码：39-42

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的探讨雷替曲塞联合奥沙利铂(RALOX方案)与5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂(FOLFOX 4方案)对中晚期原发性肝癌(PLC)的疗效及药物毒性反应。方法选取72例中晚期PLC患者,随机分为RALOX组(n=34)与FOLFOX 4组(n=38)。化疗后每6周评价客观疗效,观察客观缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)、中位生存期(mOS)、中位无进展生存期(mPFS)、1年存活率(SR)及毒副反应。结果 RALOX组可评价31例,OR为19.4%,DCR为51.6%,mOS为7.2个月,mPFS为3.4个月,1年SR为22.6%;FOLFOX 4方案组可评价29例,OR为13.8%,DCR为48.3%,mOS为6.9个月,mPFS为3.3个月,1年SR为20.7%,2组差异无有统计学意义(P>0.05)。RALOX组消化道反应、肝毒性、心脏毒性、外周神经毒性及手足综合征的发生率均低于FOLFOX 4组,肾毒性、骨髓抑制的发生率2组相当。结论 RALOX方案应用于中晚期PLC患者安全有效,疗效不劣于FOLFOX 4方案且副反应较轻。

关 键 词：原发性肝癌 奥沙利铂 雷替曲塞 FOLFOX 4方案  化疗  

分 类 号：R735.7]