文献类型：期刊文章

作　　者：李泓漪[1] 胡晓玲[2] 徐恩伟[3] 程彩霞[4] 孔鹏洲[1] 阎婷[1] 崔鹤洋[2] 张玲[2]

机构地区：[1]山西医科大学转化医学研究中心,太原030001 [2]山西医科大学基础医学院 [3]山西省肿瘤医院病理科 [4]山西医科大学第一医院病理科

出　　处：《中国药物与临床》

基　　金：国家自然科学基金(81602175)

年　　份：2017

卷　　号：17

期　　号：4

起止页码：461-464

语　　种：中文

收录情况：CAS、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的明确CDCA7基因在食管鳞癌各种细胞系中的表达量及其对细胞表型的影响。方法 (1)实时聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹法检测食管鳞癌细胞系及永生化食管上皮细胞系中的CDCA7基因的表达水平;(2)构建CDCA7基因的敲除载体pLKO.1-purosh RNA-CDCA7;(3)将pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7和对照空载体pLKO.1-puro转染到内源性高表达CDCA7基因的食管鳞癌细胞系ECA109中;(4)用real-time PCR和蛋白质印迹法验证筛选出的单克隆细胞;(5)四甲基偶氮唑盐(MTT)试验、克隆形成试验、细胞凋亡试验验证CDCA7基因敲除后对细胞表型的影响。结果 (1)在食管鳞癌的各种细胞系中,ECA109是内源性高表达CDCA7基因的细胞系之一;(2)成功构建了pLKO.1-puro-sh RNA-CDCA7的敲除质粒,并筛选出稳定敲除CDCA7基因的单克隆细胞株;(3)MTT、克隆形成试验结果显示,敲除CDCA7基因可以降低食管鳞癌细胞的增殖能力和克隆形成能力;(4)细胞凋亡试验结果显示,敲除CDCA7基因能够加速食管鳞癌细胞的凋亡。结论 CDCA7基因的敲除能够对食管鳞癌细胞系的细胞表型产生影响,会抑制癌细胞的增殖能力和克隆形成能力,加速癌细胞的凋亡。

关 键 词：食管肿瘤 CDCA7  细胞凋亡

分 类 号：R735.1]