文献类型：期刊文章

作　　者：胡洁[1] 边立会[2] 王晓玉[2] 杨月丽[2] 张小玲[3] 肖胜军[4]

机构地区：[1]桂林医学院附属医院病理科,桂林541001 [2]桂林医学院研究生院,桂林541004 [3]桂林医学院基础医学院生理学教研室,桂林541004 [4]桂林医学院第二附属医院病理科,桂林541199

出　　处：《临床与实验病理学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81660485);广西壮族自治区和计划生育委员会资助课题(Z2015404)

年　　份：2017

卷　　号：33

期　　号：4

起止页码：365-369

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CSCD、CSCD2017_2018、核心刊

摘　　要：目的探讨转录抑制因子Zeb1、Zeb2、转录辅抑制因子CtBP1及其靶基因E-cadherin在胆管细胞癌中的表达及CtBP1、Ecadherin的临床意义。方法采用免疫组化法检测胆管细胞癌及癌旁组织芯片中CtBP1、Zeb1、Zeb2和E-cadherin的表达。结果CtBP1在胆管细胞癌及癌旁组织中的阳性率分别为44.44%和17.86%,Zeb2分别为34.92%和10.71%,E-cadherin分别为50.79%和100%,组间差异均有统计学意义(P均<0.05)。Zeb1在胆管细胞癌仅1例表达,而在癌旁组织中不表达。CtBP1与胆管细胞癌的分化程度相关(P<0.05),E-cadherin与胆管细胞癌的分化程度及远处转移有关(P均<0.05)。E-cadherin和CtBP1及Zeb2表达呈负相关(r=-0.034、-0.029,P均<0.001),CtBP1和Zeb2表达呈正相关(r=0.228,P=0.005)。结论胆管细胞癌中CtBP1、Zeb2与E-cadherin均表达异常,CtBP1、Zeb2可能共同参与E-cadherin表达调控。联合检测CtBP1和E-cadherin有望成为评估胆管细胞癌恶性生物学行为的参考指标。

关 键 词：肝肿瘤 胆管细胞癌 Zeb1  Zeb2  羧基末端结合蛋白1  E-CADHERIN

分 类 号：R735.8]