文献类型：期刊文章

作　　者：郝晓燕[1] 张志伟[1] 魏宇静[1] 杨毅华[1] 刘守信[2]

机构地区：[1]河北科技大学化学与制药工程学院,河北石家庄050018 [2]河北科技大学河北省药用分子化学重点实验室,河北石家庄050018

出　　处：《化学研究与应用》

基　　金：河北省自然科学基金项目(B2015208314)资助

年　　份：2017

卷　　号：29

期　　号：4

起止页码：542-546

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：本文分别以L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐和叔丁氧羰基保护的L-苯丙氨酸为起始原料,经两种不同的合成路线,完成了Boc-L-(苯丙)噻唑-4-甲酸甲酯的合成。其中,第一条路线共五步反应,总收率18%;第二条路线共四步反应,总收率22%,两条路线所涉及的官能团转换和反应有:氨基Boc保护、酯基还原、羟基Parikh-Doering氧化,MnO_2氧化,N-甲氧基-N-甲酰胺化。

关 键 词：L-苯丙氨酸甲酯  Boc-L-苯丙氨酸  Boc-L-（苯丙）噻唑-4-甲酸甲酯  

分 类 号：O626.25]