文献类型：期刊文章

作　　者：秦永其[1]

QIN Yong-qi(Institute of Applied Chemistry, Lvliang University, Lvliang 033001, Shanxi, China)

机构地区：[1]吕梁学院应用化学研究所,山西吕梁033001

出　　处：《农药》

基　　金：吕梁市科技攻关项目(GG2015049)

年　　份：2017

卷　　号：56

期　　号：4

起止页码：250-252

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：[目的]对丙硫菌唑的合成路线进行优化,优化后的制备工艺更加简便、高效。[方法]以1-氯环丙基甲酸乙酯、邻氯苯乙酸乙酯和1-硫-3-氮杂环丁烷并[2,3,e]-1,2,4-三氮唑为原料,经过2步反应合成丙硫菌唑,优化条件下总收率达76.8%。[结果]目标化合物经~1H NMR光谱进行确认。[结论]该方法操作简单、反应条件温和、丙硫菌唑的收率高,适合工业化生产。

关 键 词：丙硫菌唑 杀菌剂 合成  

分 类 号：TQ455.4]