文献类型：期刊文章

作　　者：王攀[1,2] 刘运超[2] 魏蔷[2] 柴书军[2] 陈玉梅[2] 张改平[1,2,3]

机构地区：[1]西北农林科技大学动物医学院,陕西杨凌712100 [2]河南省农业科学院动物免疫学重点实验室/河南省动物免疫学重点实验室/农业部动物免疫学重点实验室,河南郑州450002 [3]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002

出　　处：《河南农业科学》

基　　金：河南省重大科技专项(141100110100)

年　　份：2017

卷　　号：46

期　　号：4

起止页码：108-112

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为优化狂犬病病毒G蛋白的原核表达条件,探究其反应原性,参照狂犬病病毒CTN-1V10株编码G蛋白基因序列,采用生物工程合成的方法合成编码G蛋白的基因片段,并将该片段命名为G5F。将该片段与pET-28a原核表达载体连接,构建重组表达质粒pET-G5F,并将重组质粒进行诱导表达,在IPTG浓度为0.2 mmol/L、温度为20℃、诱导12 h时,重组蛋白表达量最高。SDS-PAGE电泳及Western blot分析表明,G5F重组蛋白可溶性表达量高,且可以被抗狂犬病病毒单克隆抗体识别,反应原性良好。

关 键 词：狂犬病病毒 G蛋白 可溶性表达 反应原性

分 类 号：S855.3]