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期刊文章详细信息

高尿酸血症对血管钙化作用机制的实验性研究    

Effect and mechanism of hyperuricemia on vascular calcification in model of rats

  

文献类型:期刊文章

作  者:张旭升[1] 黄战军[1] 曾宪钦[1] 朱平先[1] 蔡博治[2] 张勇刚[3]

机构地区:[1]深圳市龙岗区人民医院心血管内科,广东深圳518172 [2]汕头大学医学院第一附属医院分子心脏病学实验室,广东汕头515041 [3]汕头大学医学院第二附属医院心内科,广东汕头515021

出  处:《实用医药杂志》

基  金:深圳市龙岗区创新科研基金资助项目(YLW20150514114556218)

年  份:2017

卷  号:34

期  号:4

起止页码:342-344

语  种:中文

收录情况:普通刊

摘  要:目的观察高尿酸血症对大鼠血管钙化的影响。方法实验动物(大鼠28只)随机分正常组、高尿酸血症组、钙化组和钙化+高尿酸血症组,每组7只,钙化组采用维生素D3(300 000 U/kg,1次,肌肉注射)和尼古丁(25 mg/kg溶于花生油中早、晚各灌胃1次)建立大鼠血管钙化模型,高尿酸组采用2%氧嗪酸钾饲料喂养诱导高尿酸血症模型,分别用苦味酸法和尿酸氧化酶过氧化物酶法检测大鼠血清尿酸和肌酐浓度,用Von Kossa染色检测血管钙化程度,用钙离子测试盒、碱性磷酸酶(ALP)试剂盒测定大鼠主动脉钙含量和ALP活性,用硝酸还原酶法检测大鼠血浆NO含量。结果维生素D3和尼古丁能够诱导典型大鼠血管钙化模型,2%氧嗪酸钾饲料喂养可诱导高尿酸血症模型,Von Kossa染色示钙化组主动脉有大量黑色颗粒沉淀,并且血管钙含量、ALP活性明显高于正常组,钙化组+高尿酸血症组钙化最为明显;三组实验组大鼠血浆NO的表达较正常组明显下调。结论高尿酸血症促进大鼠血管钙化,可能与下调NO的表达和上调ALP活性有关。

关 键 词:高尿酸血症 血管钙化 NO 大鼠  

分 类 号:R543]

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同被引文献:

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