文献类型：期刊文章

作　　者：张煜[1,2] 魏然[2] 黄萍[3] 贾茜雅[2] 熊丽霞[1]

机构地区：[1]南昌大学医学部病理生理学教研室,南昌330006 [2]南昌大学第一临床医学院,南昌330006 [3]南昌大学第一附属医院,南昌330006

出　　处：《中国细胞生物学学报》

基　　金：国家自然科学基金(批准号:81200069;31660287);江西省自然科学基金(批准号:20161BAB205204);江西省教育厅科技计划(批准号:14106;150217);南昌大学研究生创新专项资金项目(批准号:cx2016356);南昌大学校级"大学生创新创业训练计划"资助项目(批准号:2016195;2016197;2016201);南昌大学"科研训练项目"(批准号:20161164;20161172;20161215)资助的课题~~

年　　份：2017

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：348-355

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2017_2018、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：细胞分裂周期蛋白42(cell division control protein 42 homolog,Cdc42)是一种Rho蛋白家族的小GTPase,可与GTP或GDP结合并在其活性型或失活型之间的转换充当"分子开关",参与了细胞黏附、迁移与极化的过程。纤维化是引起器官功能丧失的重要原因之一,有许多不同的机制可以导致纤维化。以往的研究表明,Cdc42与癌症、心血管疾病、神经退行性病变等有密切的联系,却未提及Cdc42与纤维化之间存在的直接联系。该文总结最新的研究成果,讨论了Cdc42与肝、肾、肺以及心血管纤维化的关系。除此之外,该文也阐述了Cdc42通过细胞黏附迁移、上皮–间质转化等途径导致纤维化的具体机制,以及Cdc42介导的信号通路在纤维化过程中发挥的作用,同时还致力于研究各类关键因子之间的联系及与Rho蛋白质家族的"交谈(crosstalk)",更进一步完善了纤维化发生机制,并提出针对Cdc42的靶向治疗方式,以拓宽纤维化的治疗方案。

关 键 词：CDC42 纤维化 上皮–间质转化  细胞迁移 靶向治疗

分 类 号：R329.2]