文献类型：期刊文章

作　　者：何春喜[1,2] 余泽义[2] 何毓敏[2] 许成[2] 张长城[2] 袁丁[1,3]

机构地区：[1]三峡大学生物与制药学院,湖北宜昌443002 [2]三峡大学医学院,湖北宜昌443002 [3]三峡大学仁和医院,湖北宜昌443002

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目--基于分子谱系地理学与谱-效相关联方法研究竹节参资源品质差异形成机制(31570329)

年　　份：2017

卷　　号：48

期　　号：6

起止页码：1146-1152

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的优化竹节参总皂苷大孔吸附树脂纯化和离子交换树脂脱色的工艺方法。方法以竹节参皂苷IVa为对照品,采用香草醛-高氯酸显色后用分光光度法测定竹节参总皂苷的量;以动态吸附和静态解吸附实验方法筛选适宜型号的大孔吸附树脂并优化分离纯化工艺参数;以竹节参总皂苷保留率、脱色率为指标筛选合适类型的离子脱色树脂并优化其脱色效果。结果 X-5型大孔吸附树脂对竹节参总皂苷有较好的纯化效果,其最佳纯化条件为上样质量浓度为生药0.2 mg/m L,上样量为每克树脂10 g生药,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为每克树脂5 m L;脱色工艺研究表明,732型阳离子交换树脂对大孔吸附树脂法得到的竹节参皂苷粗品具有良好的脱色效果,优化后的脱色工艺的操作方法是大孔吸附树脂醇洗脱液经回收溶剂至无醇味后,调整浓缩液p H值为10,上样于732型阳离子交换树脂,收集流出液脱色率大于50%的馏份,此时每克树脂脱色竹节参总皂苷量为290.5 mg。经减压干燥后,最终获得的精制竹节参总皂苷外观呈类白色至黄白色,其质量分数大于85.0%,总转移率超过70.0%。结论建立的方法能较好地分离纯化竹节参总皂苷,适用于工业化生产。

关 键 词：竹节参 总皂苷 纯化 脱色  大孔吸附树脂 离子交换树脂  竹节参皂苷IVa  吸附  保留率

分 类 号：R284.2[中药学类]