文献类型：期刊文章

作　　者：陈瑞俊[1] 李蔚然[1] 黄乙涓[1] 刘建中[1] 李亮平[1,2]

CHEN Ruijun LI Weiran HUANG Yijun LIU Jianzhong LI Liangping(Department of Biology, Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, Guangzhou 510080, China Central Laboratory, The First Affiliated Hospital, Jinan University, Guangzhou 510632, China)

机构地区：[1]中山大学中山医学院生物学教研室,广东广州510080 [2]暨南大学附属第一医院临床医学研究院,广东广州510632

出　　处：《中山大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(31270920;81472824);广东省科技计划项目(2013B060300004)

年　　份：2017

卷　　号：56

期　　号：2

起止页码：5-12

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、IC、JST、MR、PROQUEST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZMATH、ZR、核心刊

摘　　要：利用CRISPR/Cas9和ES细胞技术,在小鼠ES细胞株上敲除小鼠H2-K1基因,为研发MHCⅠ类基因人源化小鼠打下基础。设计了两个单向导RNA(single guide RNA,sgRNA),分别靶向H2-K1基因的外显子2和外显子3。以p X330质粒为骨架构建表达sgRNA的打靶载体。用电穿孔转染法将构建好的质粒以及p SUPER-puro共同导入小鼠ES细胞中,实现基因敲除。在嘌呤霉素筛选后,利用PCR初步检测靶基因的敲除情况,再通过测序以及流式细胞分析确定敲除H2-K1基因的小鼠ES细胞。结果显示:利用CRISPR/Cas9技术,小鼠ES细胞的H2-K1基因被成功敲除,通过PCR检测到4个克隆为H2-K1单等位基因敲除(19.0%),2个克隆为H2-K1双等位基因敲除(9.5%)。经过测序以及流式细胞分析,2株小鼠ES细胞被确认为H2-K1双等位基因敲除。本研究利用CRISPR/Cas9技术得到H2-K1基因敲除的小鼠ES细胞株,为MHCⅠ类基因的敲除和置换提供了参考。

关 键 词：H2-K1基因  CRISPR/Cas9技术  M ES细胞 基因敲除

分 类 号：R392]