文献类型：期刊文章

作　　者：董青[1,2] 於化桃[1] 代云桃[1] 赵嵘[1] 范自全[3] 王丹丹[3] 朱超[2] 陈士林[1]

机构地区：[1]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [2]德州学院医药与护理学院,山东德州253023 [3]沃特世科技(上海)有限公司,上海201206

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：北京市留学人员科技活动项目(Z2014057);中国中医科学院综合性大平台项目(Z131100006513017-07)

年　　份：2017

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：817-822

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：市售的丹参配方颗粒质量差异大,主要原因是丹参原料饮片质量的不均一性、缺乏统一规范的生产工艺和系统的质量评价方法。配方颗粒和"标准汤剂"具有质量一致性。该文将从"标准汤剂"角度,建立评价丹参水煎液质量的系统评价方法,探索影响丹参配方颗粒质量均一性差的主要因素。制备丹参标准汤剂,建立指纹图谱并测定丹酚酸B含量,采用UPLCQTOF-MS对主要色谱峰进行结构确认;计算出膏率、指标成分转移率和p H等参数,评价工艺的稳定性。结果显示丹参标准煎液的主要成分为酚酸类成分,丹参煎液的出膏率、丹酚酸B的转移率和p H变化不大,且所得标准汤剂的指纹图谱相似度高,表明制备工艺的稳定性良好;标准煎液中丹酚酸B含量范围波动大,主要源于丹参药材中丹酚酸B含量的差异性。

关 键 词：丹参 标准煎液/汤剂  质量评价  出膏率 转移率

分 类 号：R284[中药学类]