文献类型：期刊文章

作　　者：李伟娟[1] 谢保平[1] 石丽颖[1] 李劲平[1] 曾英[2] 张杰[1] 雷晓明[2]

机构地区：[1]中南大学药学院,长沙410013 [2]湖南中医药大学第一附属医院,长沙410007

出　　处：《中国实验方剂学杂志》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81273816);中南大学研究生自主探索创新项目(2016zzts496)

年　　份：2017

卷　　号：23

期　　号：7

起止页码：121-126

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:通过检测淫羊藿苷对破骨细胞诱导分化过程中雌激素受体α(estrogen receptorα,ERα),核转录因子-κB受体(receptor activator of nuclear factor-κB,RANK)mRNA表达的影响,探讨淫羊藿苷抑制破骨细胞分化作用机制。方法:50μg·L^(-1)核因子κB受体活化因子配体(receptor activator of nuclear factor-κB ligand,RANKL)体外诱导RAW264.7细胞分化成破骨细胞,利用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色和骨吸收陷窝对破骨细胞进行鉴定。用不同浓度的淫羊藿苷(1×10-5,1×10-6,1×10-7mol·L^(-1))分别处理5 d和9 d后,进行TRAP染色和骨吸收陷窝分析,处理6 d后,利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测基质金属蛋白酶-9(MMP-9),组织蛋白酶K(cathepsin-K,CK),TRAP,ERα,RANK mRNA表达水平,用雌激素受体阻断剂ICI182780阻断雌激素受体通路验证淫羊藿苷对ERα/RANK通路的调节作用。结果:与RANKL诱导组比较,淫羊藿苷可以显著抑制破骨细胞形成数量和骨吸收陷窝数(P<0.05,P<0.01),同时显著下调破骨细胞MMP-9,CK,TRAP,RANK mRNA表达水平(P<0.05,P<0.01),上调ERαmRNA表达水平(P<0.05)。ICI182780可抑制淫羊藿苷上调破骨细胞的ERαmRNA表达水平和下调RANK mRNA表达水平的作用(P<0.05)。结论:淫羊藿苷能抑制RANKL诱导RAW264.7向破骨细胞分化和骨吸收活性,该作用可能通过上调破骨细胞的ERαmRNA表达进而下调RANK mRNA表达实现的。

关 键 词：淫羊藿苷 RAW264.7细胞 破骨细胞 雌激素受体Α 核因子κB受体  

分 类 号：R285.5[中药学类]