文献类型：期刊文章

作　　者：吴晓勇[1] 陈广雷[2] 王云龙[2] 曾强武[1] 安仕刚[1]

机构地区：[1]贵阳中医学院第一附属医院,贵阳550001 [2]贵阳中医学院研究生院

出　　处：《山东医药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81260539);贵州省高校优秀科技创新人才支持计划[黔教合KY字(2013)139号]

年　　份：2017

卷　　号：57

期　　号：4

起止页码：101-104

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血疾病,其特点为血小板破坏增多和生成不足。ITP发病涉及复杂免疫失调,近年来研究表明T细胞亚群免疫异常在ITP免疫发病机制中起核心作用,包括Th细胞中Th1/Th2、Th17和Th22细胞亚群极化、调节性T细胞数量及功能缺陷、滤泡辅助性T细胞辅助B细胞产生抗体、CD8+T细胞介导血小板直接破坏等。深入理解ITP免疫异常的机制有助于发现恢复免疫平衡的新策略。

关 键 词：免疫性血小板减少症 T细胞 发病机制 免疫异常

分 类 号：R558]