文献类型：期刊文章

作　　者：郭淑军[1,2,3,4,5] 刘伟[1,2,3,4,5] 金媛[1,2,3,4,5] 王强[1,2,3,4,5] 李雅丹[1,2,3,4,5] 陈小佳[1,2,3,4,5]

机构地区：[1]暨南大学生物医药研究院,广东广州510632 [2]暨南大学细胞生物学系,广东广州510632 [3]基因工程药物国家工程研究中心,广东广州510632 [4]广东省生物工程药物重点实验室,广东广州510632 [5]广东省生物技术药物工程技术研究中心,广东广州510632

出　　处：《激光生物学报》

基　　金：广东省科技计划项目(2012B050600024);国家自然科学基金(81473131)

年　　份：2017

卷　　号：26

期　　号：1

起止页码：91-96

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:以小鼠为模型,建立一种基于流式细胞仪为检测手段的快速分离脂肪来源干细胞的方法,解决间充质干细胞进入实际应用过程中遇到的难题。方法:取BALB/c小鼠腹股沟内侧的皮下脂肪组织,采用Ⅰ型胶原酶消化等系列措施,获取脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)。所得细胞分离培养4代后,流式细胞仪分选出CD73+CD45-ADSCs后成骨诱导分化。碱性磷酸酶染色和实时荧光定量PCR检测其分化情况。结果:刚分离培养的ADSCs细胞普遍呈圆形或椭圆形,传至第三代的细胞,非MSCs细胞逐渐被淘汰,剩余的细胞形态逐渐变得一致,细胞形态呈梭形。流式细胞仪检测发现ADSCs细胞表面抗原标记CD73+CD45-为20.7%。所得的ADSCs成骨诱导分化后碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色呈阳性,实时荧光定量PCR检测成骨标志基因发现它们表达上调,其中ALP的表达高达22倍。结论:本方法可以获得纯度较高的ADSCs,且耗时少成本低;且提示可采用该方法来获得大量的人源ADSCs用于组织工程修复。

关 键 词：脂肪 间充质干细胞 分离  

分 类 号：R331]