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期刊文章详细信息

1-磷酸鞘氨醇对心肌缺血再灌注损伤所致细胞凋亡的影响及其与PI3K/Akt/GSK3β通路的相关性研究    

Effects of Sphingosine-1-phosphate on Apoptosis Induced by Myocardial Ischemia-reperfusion Injury and Its Correction with PI3K/Akt/GSK3β Pathway

  

文献类型:期刊文章

作  者:李文畅[1] 马晓倩[1] 李玉璟[1] 张丽志[2] 李蒙蒙[1] 方瑞[1] 温克[1]

机构地区:[1]天津医科大学基础医学院药理学系,天津300070 [2]天津市第一中心医院妇产科,天津300192

出  处:《中国现代应用药学》

基  金:国家自然科学基金项目(81173058;81502419);天津市大学生创新创业训练计划项目(201610062021)

年  份:2017

卷  号:34

期  号:2

起止页码:151-155

语  种:中文

收录情况:CAS、CSCD、CSCD_E2017_2018、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘  要:目的研究1-磷酸鞘氨醇(sphingosine 1-phosphate,S1P)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MIRI)所致细胞凋亡的影响及其与PI3K/Akt/GSK3β信号通路的相关性。方法缺血30 min后,进行再灌注损伤120 min,建立大鼠MIRI模型。采用TTC染色方法测定心肌梗死面积,采用TUNEL染色方法观察心肌凋亡指数,采用酶联免疫方法测定血浆CK-MB活性。采用Western blot方法测定Akt、GSK3β磷酸化情况以及cleaved caspase-3水平,并测定细胞色素C释放情况。结果 S1P可明显减少心肌梗死面积、降低细胞凋亡指数。同时增加Akt、GSK3β磷酸化程度,降低cleaved caspase-3水平,减少胞浆细胞色素C易位。S1P的保护作用可被PI3K抑制剂LY294002所阻断。结论S1P可通过抑制线粒体蛋白细胞色素C释放、减少caspase激活,减弱MIRI所致心肌细胞凋亡以及心肌梗死,该作用与PI3K/Akt/GSK3β信号通路活化有关。

关 键 词:1-磷酸鞘氨醇 缺血再灌注损伤 凋亡  PI3K/AKT

分 类 号:R965.2]

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同被引文献:

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