文献类型：期刊文章

作　　者：吴建阳[1] 何冰[1] 杜玉洁[1] 李伟才[2] 魏永赞[2]

机构地区：[1]岭南师范学院基础教育学院,广东湛江524037 [2]农业部热带果树生物学重点实验室,中国热带农业科学院南亚热带作物研究所

出　　处：《现代农业科技》

基　　金：海南省自然科学基金(20163107);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630062016009);现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-33);湛江市非资助科技攻关计划项目(2016B01106);岭南师范学院青年项目(QL1514);湛江师范学院青年项目(QL1116)

年　　份：2017

卷　　号：0

期　　号：5

起止页码：278-281

语　　种：中文

收录情况：普通刊

摘　　要：实时荧光定量PCR(RT-qPCR)由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点,已经成为研究基因表达分析的常用方法,但其结果的准确性取决于内参基因。在任何试验条件下都能稳定表达的内参基因几乎不存在,科研工作者为了获得精准的试验结果,首先必须从众多的内参基因中筛选出稳定的内参基因。geNorm、NormFinder和BestKeeper等是专门用于筛选稳定性内参基因的软件,但这3种软件使用方法差异很大,为了让更多的科研人员了解这些软件、节省时间,笔者结合自己的科研经验详细介绍了这3种软件的使用方法,以期为相关科研人员利用这些软件筛选内参基因提供便利。

关 键 词：内参基因 稳定性分析 GENORM NORMFINDER BestKeeper  

分 类 号：S60]