文献类型：期刊文章

作　　者：李洪爽[1] 张瑞泽[1] 郭爽[1]

L ZHANG Rui-ze GUO Shuang(Institute of Pharmacology,Taishan Medical University, Tai＇an 271016,China)

机构地区：[1]泰山医学院药理学研究所,山东泰安271016

出　　处：《化学试剂》

基　　金：山东省自然科学基金资助项目(ZR2015BL006);国家级大学生创新创业训练计划项目(201510439079)

年　　份：2017

卷　　号：39

期　　号：3

起止页码：321-325

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以2,4,6-三羟基苯甲酸为起始原料,经氯代、脱羧、酰化得1-(3-氯-2,4,6-三羟基苯基)烷基酮,该中间体采用MOMCl进行选择性羟基保护,随后经环合、脱保护得到两个标题化合物,总收率分别为30.9%和32.2%。产物结构经1HNMR、ESI-MS进行确证。此合成方法具有原料廉价易得、操作简单、收率较高等特点,适合在多酚羟基存在的条件下利用选择性酚羟基保护策略区域选择性地合成目标产物。

关 键 词：选择性保护  3-烷基-5,7-二羟基-6-氯-4-色满酮  合成  

分 类 号：O626]