文献类型：期刊文章

作　　者：王凡[1,2,3] 卢锦华[4] 何杰[5] 张浩翔[1,2] 张雅鸥[2]

机构地区：[1]清华大学生命科学学院,北京100084 [2]清华大学深圳研究生院,广东深圳518033 [3]深圳市坪山高级中学,广东深圳518118 [4]深圳南粤药业有限公司,广东深圳518033 [5]广州市第一人民医院消化内科,广东广州510180

出　　处：《现代生物医学进展》

基　　金：深圳市科技计划项目(GJHZ20140416153718941)

年　　份：2017

卷　　号：17

期　　号：2

起止页码：201-204

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、UPD、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:HIF-1α是由低氧诱导表达的一个重要的调节肿瘤生长、代谢的转录因子,它的降解除了通过泛素-蛋白酶体途径降解之外还与可以通过细胞自噬途径降解。通过研究miR-147a对细胞自噬的影响从而进一步研究miR-147a对HIF-1α降解的影响。方法:在HeLa细胞中过表达miR-147a,用Western blot和Q-PCR检测细胞自噬相关的标志物LC3B、P62、LAMP-2A的变化。再通过溶酶体-自噬泡共定位实验共聚焦显微镜观察自噬泡的数量以及共定位情况。最后通过加入自噬诱导剂(EBSS)和自噬抑制剂(Bafilomycin A1),用Western blot检测转染NC与miR-147a后HIF-1α蛋白的表达情况。结果:过表达miR-147a后自噬相关的标志物LC3B、P62表达量上升,LAMP-2A表达量下降,且溶酶体与自噬泡的共定位增多;加入自噬诱导剂和自噬抑制剂后HIF-1α蛋白的表达量增加。结果表明miR-147a可以抑制细胞自噬的巨自噬途径以及分子伴侣介导的自噬途径,积累HIF-1α蛋白。结论:miR-147a通过抑制细胞自噬从而减少HIF-1α蛋白的降解,但是miR-147a作用靶点的分子机制需要进一步研究。

关 键 词：细胞自噬 miR-147a  HIF-1Α

分 类 号：R-33] Q593]