文献类型：期刊文章

作　　者：李滔[1] 王昌富[1] 梅冰[1] 李琳芸[1] 姚长江[2] 龚道凯[2] 胡小辉[2]

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验医学部,荆州434020 [2]华中科技大学同济医学院附属荆州医院神经内科,荆州434020

出　　处：《临床神经病学杂志》

年　　份：2017

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：24-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、EMBASE、IC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨P-选择素(SELP)基因S290N和P-选择素糖蛋白配体-1(PSGL-1)基因M62I多态性与缺血性脑梗死的关系。方法选取148例缺血性脑梗死患者作为脑梗死组,并分为大动脉粥样硬化性(LAA)亚组、心源性脑栓塞(CE)亚组和小动脉闭塞性(SAO)亚组;88例正常人群作为正常对照组。运用基因测序方法检测所有受试者SELP基因S290N和PSGL-1基因M62I的基因多态性。结果与正常对照组比较,脑梗死组及其亚组S290N基因型和等位基因频率差异无统计学意义(均P>0.05);脑梗死组M62I基因型和等位基因频率差异有统计学意义(均P<0.01);LAA亚组M62I基因型差异无统计学意义(χ~2=5.889,P=0.053),但等位基因频率差异有统计学意义(χ~2=6.156,P=0.021);CE亚组基因型和等位基因频率差异均无统计学意义(χ~2=1.693,P=0.429;χ~2=1.372,P=0.238);SAO亚组基因型和等位基因频率差异均有统计学意义(χ~2=12.572,P=0.002;χ~2=8.736,P=0.004)。S290N与缺血性脑梗死风险无相关性(均P>0.05)。M62I显性模型和超显性模型与缺血性脑梗死风险有相关性(OR=2.662,95%CI:1.531~4.630,P=0.000;OR=0.392,95%CI:0.219~0.701,P=0.001),而隐性模型和加性模型与缺血性脑梗死风险无相关性(OR=1.428,95%CI:0.528~3.862,P=0.630;OR=2.121,95%CI:0.766~5.872,P=0.156)。结论 PSGL-1基因M62I多态性与缺血性脑梗死之间具有相关性。

关 键 词：P-选择素 P-选择素糖蛋白配体-1  缺血性脑梗死 基因多态性 亚型  

分 类 号：R743.33]