文献类型：期刊文章

作　　者：曲蕴慧[1] 刘红涛[3] 郑丽娟[5] 秦智[4] 李惠翔[2]

机构地区：[1]河南省检验医学重点实验室郑州大学第一附属医院检验科,450052 [2]河南省检验医学重点实验室郑州大学第一附属医院病理科,450052 [3]郑州大学生命科学学院 [4]郑州大学研究生院 [5]郑州市儿童医院核医学科

出　　处：《中华医学杂志》

基　　金：河南省基础与前沿技术研究计划（152300410025）

年　　份：2017

卷　　号：97

期　　号：8

起止页码：603-607

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2014、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2017_2018、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨微小RNA （miR）-373对乳腺癌细胞增殖和侵袭能力的影响及其机制.方法 80例乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织均取自于2010至2014年在郑州大学第一附属医院手术切取的标本.通过实时荧光定量-聚合酶链反应（RT-PCR）检测miR-373在乳腺癌患者癌组织及其对应的癌旁组织中的表达.细胞实验分3组：正常对照组、miR-373类似物组和miR-373抑制剂组.利用CCK-8实验、Transwell体外侵袭实验检测miR.373表达对乳腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响.利用流式细胞仪检测miR-373表达对细胞凋亡的影响.结果 乳腺癌组织中miR-373的表达显著低于癌旁正常乳腺组织（0.21±0.09比0.98±0.23）（P ＜0.001）;miR-373能抑制B细胞淋巴瘤因子（Bcl）-6表达.miR-373类似物组细胞凋亡率显著高于正常对照组（18.29％±0.29％比4.91％±0.31％）,细胞增殖率、侵袭能力、迁移能力均显著低于正常对照组[（0.69±0.11）比（1.25±0.12）（第5天）、（30.50±0.20）比（66.50±0.42）、（29.50±0.21）比（48.50±0.31）,均P＜0.05].结论 miR-373表达对乳腺癌细胞的增殖和侵袭能力有抑制作用,其机制可能是miR-373低表达促进Bcl-6上调从而促进乳腺癌细胞增殖增加其侵袭作用.

关 键 词：乳腺肿瘤 微RNAS 细胞增殖 肿瘤侵润

分 类 号：R737.9]