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哌拉西林钠他唑巴坦钠注射剂联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热的临床研究
Clinical trial of piperacillin sodium and tazobactam sodium for injection combined with dexamethasone injection in the treatment of community acquired pneumonia with fever
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]浙江萧山医院呼吸内科,浙江萧山311200
基 金:杭州市科技计划引导基金资助项目(2013ZJXSYY03)
年 份:2017
卷 号:33
期 号:4
起止页码:291-293
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2014、CAS、CSA、CSCD、CSCD2017_2018、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的观察哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液联合地塞米松注射液治疗社区获得性肺炎伴发热的临床疗效和安全性。方法将56例社区获得性肺炎伴发热患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组予以哌拉西林钠他唑巴坦钠每次4.5 g,bid,静脉滴注;试验组在对照组治疗的基础上,予以地塞米松每次5 mg,qd,静脉滴注,连续使用3 d。2组患者均治疗10 d。比较2组患者的临床疗效、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为96.43%(27/28例)和78.57%(22/28例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的体温分别为(37.35±1.63),(38.42±1.72)℃;TNF-α分别为(90.56±12.76),(125.25±16.45)pg·mL^(-1);IL-6分别为(42.56±3.22),(74.79±4.73)pg·mL^(-1);IL-10分别为(19.76±0.35),(36.35±1.64)pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组的药物不良反应主要有恶心、腹泻、头晕,对照组的药物不良反应主要有腹泻、头晕、注射部位疼痛。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为14.29%和10.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠联合地塞米松治疗社区获得性肺炎伴发热的临床疗效显著,能明显地减轻患者的炎症反应,且不增加药物不良反应的发生率。
关 键 词:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠 地塞米松 社区获得性肺炎 发热 安全性
分 类 号:R978.1]
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